您好，无论是想销售二类或者三类医疗器械均都需要具备以下几个条件：

要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（储存、销售和管理医疗器械没有医学相关的技术人员非常容易出现问题，所以监管部门要求我们有专业的人员从产品的采购、储存、销售以及售后过程有专业的人员管理也是对企业的一种负责，让企业经营风险进一步降低。）

个人销售或者个体工商户销售医疗器械，国家是不允许的，要以公司为主体销售经营医疗器械

具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所以及相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；（需要有经营场地，方便管理员工以及管理所销售的产品，降低产品风险问题，同时也为了给客户提供信任）

建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等

具备上述几点，也就具备了初步申请医疗器械经营许可证的资格，办理医疗器械经营许可证对经营医疗器械非常重要，不然是违法经营的，被发现除了会受到相关的处罚，同时也对公司的宣传造成很大的影响，并且没有医疗器械许可证，在如今互联网的时代，连其他推广平台斗殴不能进入，更不要想好好的把医疗器械销售出去了。

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您好！二类医疗备案许可证办理条件如下：

（1）营业执照原件正副本之一

（2）企业公章

（3）法人及管理员***复印件（管理员可以是任何人）

（4）法人及管理员学历证书扫描件（高中以上学历）

（5）场地使用证明或房产证复印件及租赁合同

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具体详情请咨询本站专业人员，谢谢