注册中医公司:注册中医公司有哪些步骤？-百度知道

1、填写“企业（字号）名称预先核准申请表”并检索是否有重名，取得核名通知书。2、编写公司章程并打印（需提供给股东、工商行政管理局、银行、会计师事务所）。3、申请人持相关材料在政务中心向工商行政管理局窗口提出申请。4、租赁办公地点并找人...

注册药企:注册药企，有什么要求？-百度知道

根据《中华人民共和国药品管理法》： 第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）具有能对所生产药品...展开全部

其他回答:中药生产经营企业证书申请审批暂行规定:第一条为加强中药生产经营企业管理，保证中药生产经营合理布局，保障广大人民群众及时、安全、有效用药。根据卫生部、国家医药管理局《关于受理国家中医药管理局新设立药品生产经营企业许可证申请的通知》及有关法律法规，结合中医药行业实际情况，制定本规定。【/h/】第二条国家中医药管理局是全国中医药工作的行政主管部门，负责全国中医药工作的行业管理。【/h/】第三条凡从事中药生产经营活动的单位，必须先取得中药生产经营主管部门颁发的《药品生产(经营)企业证书》(以下简称《证书》)，再取得卫生、工商部门颁发的相关许可证。只有“三证”齐全，才能正式从事中医生产经营活动。第四条本规定所称中药生产经营企业包括:(一)本规定适用于中国境内所有中药生产经营(批发)企业(包括兼营<批发>中药的企业)，不论其所有制形式和隶属关系如何；【/h/】( 2)现有中药企业在厂区和公司外单独设立分公司或车间、经销公司、分公司等中药生产经营机构。扩展信息:有限责任公司是由不到50名股东组成的经济组织，各股东以其认缴的出资额对公司承担有限责任，公司法人以其全部资产对公司债务承担全部责任。适用性:适合创业的企业类型。大多数投资和融资计划和VIE结构都是基于有限责任公司设计的。。【/h/】备注:对于初创企业而言，“有限责任公司”是目前最适合的企业类型，原因如下:【/h/】( 1)有限责任公司的股东只需在其出资额的限度内承担“有限责任”，从而在法律层面上实现公司财产与个人财产的分离，可以避免创业者承担不必要的财务风险。【/h/】( 2)有限责任公司运营成本低，机构少，结构简单，适合企业初期发展阶段。(3)目前几乎所有成熟的天使和风投都是基于“有限责任公司”来设计投资方案的。“有限责任公司”的直接注册将在未来顺利带来投资。参考来源:

其他回答:《中药生产经营企业申请证书审批暂行规定》:第一条为加强中药生产经营企业管理，保证中药生产经营合理布局，保障广大人民群众及时、安全、有效用药。根据卫生部、国家医药管理局《关于受理国家中医药管理局新设立药品生产经营企业许可证申请的通知》及有关法律法规，结合中医药行业实际情况，制定本规定。第二条国家中医药管理局是全国中医药工作的行政主管部门，负责全国中医药工作的行业管理。第三条所有从事中药生产经营活动的单位，必须首先向中药生产经营主管部门取得《药品生产(经营)企业证书》(以下简称《证书》)，然后向卫生和工商部门领取相关许可证。“三证”齐全后，方可正式从事中药生产经营活动。第四条本规定所称中药生产经营企业包括: (一)凡在中国境内设立中药生产经营(批发)企业(包括兼营<批发>中药的企业)，不论其所有制形式和隶属关系，均适用本规定；(二)现有中药企业在厂区内和公司外单独设立分公司或车间、经销公司、分公司等中药生产经营机构。第二章申请和审批程序第五条申请审批和办理开办中药生产经营企业合格证书的程序为申请验收、审批、建设、验收和认证。第六条申请和受理:申请人应当写出申请报告，并将全部申请材料一式8份，经省级中药生产经营主管部门批准后，报送国家中医药管理局。国家中医药管理局将在收到材料之日起30日内予以回复。第七条审查和答复:国家中医药管理局组织专家和有关部门对申请材料的形式和资格进行审查后作出答复，并通知省级中医药生产经营行业主管部门和申请人。第八条建设:申请人凭国家中医药管理局批准筹建的文件，向有关部门申请立项，按照项目管理权限组织建设。第九条受理:申请人按照审批要求完成后，通过省级中药生产经营行业主管部门向国家中医药管理局提出受理申请，国家中医药管理局组织受理小组进行综合受理并做出受理结论。验收不合格的，限期整改后申请验收。再次验收不合格的，1年内不再受理验收申请。第十条认证:经国家中医药管理局检验合格后，通知当地省级中药生产经营主管部门，并向合格企业颁发合格证书。第三章开办中药生产企业的条件第十一条开办中药生产企业，必须符合《药品管理法》及其实施办法的有关规定，符合良好生产规范的要求。有一定的生产规模和与建设规模相对应的资金。第十二条生产品种符合中药产业产业政策，符合产业发展规划和布局要求。第十三条必须有国家重点开发的新药或者中药品种。第十四条开办中药生产企业的主要申请材料如下: (一)《开办中药生产企业审查申请表》(见附件1)；(二)开办和中药生产企业的可行性分析报告；(三)企业总平面布置图(注明工厂周边环境)；(四)生产车间概况和工艺布局图；(五)技术人员构成表及相应的证明材料；(六)资金来源及相应的证明材料；(七)省级中药生产经营主管部门需要提供的其他材料。第四章开办中药批发企业的条件第十五条开办中药批发企业，必须符合《药品管理法》及其实施办法的有关规定；符合《中药商业质量管理标准(试行)》的要求。第十六条具有与品种范围相适应的技术人员、设施、场所和资金。第十七条具备24小时内供应《国家基本药物目录(中药)》所列品种的能力，能够向县级以上地方人民***中药生产经营行业主管部门指定的特定地区和单位供应中药品种。第十八条开办中药批发企业的主要申请材料如下: (一)《开办中药批发企业审查申请表》(见附件2)；(二)设立中药批发企业的可行性分析报告；(三)技术人员构成表及相应的证明材料；(四)企业主要检验仪器的数量表；(五)企业(包括仓库)布局；(六)资金来源及相应的证明材料。第五章管理第十九条个体工商户不得设立或者承包经营中药生产、批发企业(依法授权在中药专业市场从事中药批发业务的除外)。第二十条不接受设立“外资”性质的中药批发企业。第二十一条开办中药零售企业申请的受理和批准，由省级中药生产经营主管部门决定，并报国家中医药管理局备案。第二十二条异地的中药生产经营企业的所有机构，必须按本规定办理全部许可证后，方可直接从事中药生产经营活动。第二十三条外国药品生产经营企业在中国境内设立的办事处不得在中国境内直接销售中药，其销售业务必须通过取得中国中药经营企业合格证书的代理人进行。第二十四条《证书》有效期为5年，期满后重新审核发证。持证企业期满后需要继续生产(经营)的，应当在期满前6个月提出申请；在有效期内，企业变更名称、法定代表人、生产(经营)范围和方式的，应当按照原认证程序办理变更登记手续。第二十五条各级中药生产经营主管部门应当对辖区内持有《合格证》的中药生产经营企业实行定期监管和年度核查制度。持证企业不得擅自复印《证书》及复印件。如因工作需要，必须报原发证部门...

其他回答:如果SFDA、环保局、工商局、技术监督局、税务局申请商标，商标局

其他回答:至少30万，IT只能代理药品销售。从事生产销售的，注册资本至少50万。现在没有注册15万的公司。【/h/】如果10万，大部分是从事IT行业咨询服务的公司。如果连基础知识都不懂，建议你不要创业，去好的药厂工作，积累经验，补一些基础知识。

注册中草药公司:注册中草药贸易公司

根据国家相关规定，从事物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，都要有药品经营许可证。那么就是，先注册一家公司，再去当食品药品监督管理局去申请药品经营许可证。那么就是分两...展开全部

其他回答:什么意思？

注册药企:注册药企需要什么资质

根据《药品管理法》规定做药品经营企业（批发或零售），必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。要获得以上3个证件，必须要有与所经营药品相适应的设施、设备和人员。这些是申办条件包括资质。这些也都是前期的筹备工作。

其他回答:设立有限责任公司，应当具备下列条件: (一)股东达到法定人数；(二)股东出资达到法定最低资本；(三)股东共同制定公司章程；(四)有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构。(五)有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。第二十条有限责任公司由两个以上股东和五十个以下股东组成。国家授权投资的机构或者国家授权的部门可以自主投资设立国有独资有限责任公司。第二十一条本法施行前设立的国有企业，符合本法规定的有限责任公司设立条件，投资主体单一的，可以依照本法转为国有独资有限责任公司；投资主体为多个的，可以转换为前条第一款规定的有限责任公司。国有企业转制为公司的实施步骤和具体办法，由国务院另行制定。第二十二条有限责任公司章程应当载明下列事项: (一)公司名称和住所；(二)公司经营范围；(三)公司注册资本；(四)股东姓名；(五)股东的权利和义务；(六)股东出资方式和出资额；(七)股东转让出资的条件；(八)公司的组织机构及其产生办法、职权和议事规则；(九)公司法定代表人；(十)公司解散的原因和清算办法；(十一)股东认为需要约定的其他事项。股东应当在公司章程上签字并盖章。第二十三条有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东的实收资本。有限责任公司的注册资本不得低于下列最低限额: (一)以生产经营为主的公司50万元人民币；(二)主要从事商品批发的公司人民币50万元；(3)主要从事商业零售的公司人民币30万元；(4)十万元用于科技开发、咨询和服务公司。

注册中药公司:我要去注册中药饮片公司准备那些资料。要求是什么？

没接触过以自己的名义出口药材，药材一般是B2B(公司对公司)

如果你是个人，首先你需要注册一家公司或附属于一家贸易公司。或间接出口(向出口中草药的生产企业供货)

想向国外出口中草药，需要做哪些工作？

1.开发国外客户，让客户达成购买意向。这里就不详细说怎么开发客户了。

2.如果有国外客户且达到购买意向。需要做的是和客户签订合同。中草药属于特殊商品，商品的质量要求要明确，包括客户的质量要求和进口国家对中草药的检验要求。具体质量要求包括:产地、规格、含量、水分、农药残留、重金属、微生物等。，而且质量要一致，避免合作中出现不愉快的质量问题。PS出口货国内不卖，退货很麻烦。

3.商检。药材出口需要商检，严格程度根据当地政策而有所不同。但是现在全国各地都在使用网上申报系统进行药材出口的商品检验。详情请咨询当地商检机构

4.找专业可靠的货代。报关，运输，清关都可以交给货运代理。每一步都需要不同的单据，不同的国家出口药材需要不同的单据，所以货代会问你需要哪些单据。

5.自己的资质和实力。如果贸易商不需要工厂，只能走贸易手续。厂商出口的话，需要硬件和软件的实力跟上。有国内的GMP证书是最基本的。如有必要，需要通过进口国的相关认证或工厂检查

只是基于我个人的经验，希望能更专业的纠正、补充、拍砖

【/s2/】注册药材公司:注册一家销售药材的小公司需要多少注册资金？

根据《公司法》规定，有限公司的注册资本批发不低于50万元，零售不低于30万元。

【/s2/】注册中医公司:注册中医公司需要什么条件？

1.认可的名称

在确定公司类型、名称、注册资本、股东及出资比例后，可以到工商局现场或网上提交验资申请。

2.提交材料

名称核准后，确认地址信息、高级管理人员信息、业务范围，网上提交预申请。网上预审通过后，按预约时间向工商局提交申请材料。

3.获得许可证

携带设立登记批准通知书和经办人身份证原件，到工商局领取营业执照正副本。

4.雕刻和其他事项

凭营业执照，到公安局指定印章:公司公章、财务章、合同章、法定代表人章、*****章；至此，一家公司注册完毕。

扩展数据:

企业年报

每年1月1日至6月30日，企业应提交上一年度的年度报告，包括公司基本情况、主要财务数据和指标、股本变动和股东情况等。

工商行政管理部门规定，企业未在规定期限内公布年度报告的，工商机关将在经营例外清单中予以记录，并处以罚款。超过三年未作年度报告的企业将被列入严重违法企业“黑名单”。

被列入例外名单后，企业将不能改变、取消或转换股份。在对外合作时，公众可以随时查看公司的异常情况。同时，对法人和高级管理人员实行行政限制。

参考源: